دانشگاه تربیت مدرس زیست فناوری 2322-2115 13 3 2023 01 21 Synthesis of thiolated nanochitosan as a carrier of biperidine using two cross linkers Tripolyphosphate (TPP) and Genipine and evaluation of their release and toxicity سنتز نانوکیتوسان تیول دار بعنوان حامل داروی بیپریدین با استفاده از دو کراس لینکر تری پلی فسفات (TPP) و جنیپین و بررسی رهایش و سمیت آنها 93 112 22661 FA فخیمه امینی طولارود پایین دانش آموخته کارشناسی ارشد مهندسی پزشکی دانشگاه مازیار، رویان، ایران رضا سالاریان گروه مهندسی پزشکی دانشگاه مازیار، رویان ایران سید مهدی حسینی گروه گیاهان دارویی، دانشگاه تخصصی فناوری نوین آمل، آمل، ایران محمد حسن شاهوی دانشکده مهندسی فناوری‌های نوین، دانشگاه تخصصی فناوری نوین آمل، آمل، ایران تهمینه عبادی دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل، بابل، ایران Journal Article 1970 01 01 <span><span><span><span><span><span>Background: Modern science in drug delivery systems has long been paid to effectively design drug delivery systems, to reduce side effects, increasing bioavailability, targeted drug delivery, and passing through blood-brain barriers. Nanoparticles are very important as carriers because they carry different types of drugs to different parts of the body at the right time. Method: In the present study, thiolated nano chitosan loaded with Biperiden was synthesized by ion gel method using two types of crosslinkers (tripolyphosphate and genipin) and their efficiency was investigated. Results: FTIR analysis confirmed the successful synthesis of various stages of thiolated nano chitosan loaded with Biperiden by both crosslinkers. SEM images showed that as-synthesized nano-carriers have a nanorod structure and nanocarriers crosslinked by genipin had a more regular structure with a size of about 150 nm than nanocarrier crosslinked by TPP with a size of approximately 200 nm. In vitro drug release and cytotoxicity studies showed nano-carriers crosslinked by genipin have had a higher release and less cytotoxicity than nano-carriers crosslinked by TPP. Conclusion: Considering the lower toxicity and</span></span><span> </span></span><span><span><span><span>delayed release</span></span></span></span><span> </span><span><span><span>o</span></span><span><span><span>f </span>nanoparticles synthesized with genipine than nanocarriers synthesized with TPP, the use of this nanocarrier increases the bioavailability of the drug and can be used as a suitable drug delivery system.</span></span></span></span></span></span> <span>زمینه: دارورسانی نوین از دیرباز با اهدافی مانند کاهش عوارض جانبی مصرف، افزایش دسترسی زیستی، انتقال هدفمند داروها و همچنین گذر از سد برخی موانع مانند موانع خونی- مغزی، بدنبال طراحی سامانه­های دارورسانی کارآمد است. نانوذرات در زمینه حامل­های دارویی بسیار با اهمیت هستند زیرا توانایی حمل انواع داروها به قسمت­های مختلف بدن در زمان مناسب را دارند. روش بررسی: در مطالعه حاضر ترکیب نانوذرات کیتوسان تیول­دار بارگذاری شده با بی­پریدین توسط روش ژل یونی با استفاده از دو نوع اتصال دهنده­ی عرضی (</span><span dir="LTR"><span>TPP</span> <span>و چنیپین) سنتز شده و کارایی آنها مورد بررسی قرار گرفت. یافته­ها: نتایج آنالیز</span><span dir="LTR"><span>FTIR </span><span> سنتز موفقیت آمیز مراحل مختلف نانوذرات کیتوسان تیول­دار بارگذاری شده با بی­پریدین را از طریق هر دو کراسلینکر تایید نمود. نتایج تصاویر </span><span dir="LTR"><span>SEM</span><span> نشان داد <span>نانوحامل­های سنتز شده دارای ساختار نانورد می­باشند و نانوحامل دارو سنتز شده با کراسلینکر جنیپین دارای ساختار منظم­تر با اندازه­ی حدود 150 نانومتر و نانوحامل دارو سنتز شده با </span><span dir="LTR"><span>TPP</span><span> دارای اندازه­ی حدود 200 نانومتر است. بررسی نتایج آزمون رهایش دارو نشان داد نانو حامل دارو سنتز شده با کراسلینکر جنیپین رهایش بیشتری دارد و همچنین تست سمیت سلولی نیز نشان داد نانو حامل دارو سنتز شده با جنیپین سمیت کمتری نسبت به نانو حامل سنتز شده با </span><span dir="LTR"><span>TPP</span><span> دارد. نتیجه­گیری: با درنظر گرفتن سمیت کمتر و رهایش</span><span> </span><span>طولانی مدت تر</span><span> </span><span>نانوحام</span>ل داروی سنتز شده با جنیپین نسبت به نانو حامل سنتز شده با </span><span dir="LTR"><span>TPP</span><span>، با استفاده از این نانوحامل‏، زیست دسترسی دارو افزایش می‏یابد و می‏تواند بعنوان سیستم‏ دارو رسان مناسب برای انتقال دارو باشد.</span><br> https://biot.modares.ac.ir/article_22661_3f5202780dddc5b01d066b737ebfadcf.pdf