دوره ۵، شماره ۲ - ( ۱۳۹۳ )                   جلد ۵ شماره ۲ صفحات ۵۳-۴۵ | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

- -, - -, - -. Comparison of constitutive and inducible expression of reteplase, as a recombinant pharmaceutical in Escherichia coli BL21 (DE3)**article uncorrected proof. JMBS 2014; 5 (2) :45-53
URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-10333-fa.html
فتحی رودسری مهرنوش، اخویان عسل، مقصودی نادر. مقایسه بیان دایمی و القایی داروی نوترکیب رتپلاز در میزبان اشریشیاکلی( BL۲۱(DE۳. زیست‌فناوری مدرس. ۱۳۹۳; ۵ (۲) :۴۵-۵۳

URL: http://biot.modares.ac.ir/article-۲۲-۱۰۳۳۳-fa.html


۱- دکترای تخصصی ژنتیک،استاد یار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
۲- کارشناسی ارشد،پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری،
۳- استاد مرکز تحقیقات علوم اعصاب، هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بلوار دانشجو، اوین، تهران، ایران.،
چکیده:   (۱۱۲۱۴ مشاهده)
فعال کننده پلاسمینوژن بافتی (tPA)، پروتئینی با وزن مولکولی 65 کیلودالتون و از خانواده سرین پروتئازهاست. این پروتئین به طور طبیعی و با مقیاس کم توسط سلولهای اندوتلیال عروق ترشح می شود و تبدیل شدن پلاسمینوژن به پلاسمین و حل شدن لخته های خونی را به عهده دارد. این پروتئین به طور تزریقی در زمان حملات قلبی جهت رفع لخته خونی تجویز می شود. یکی از مشتقات این پروتئین به نام"رتپلاز" نسخه ای جهش یافته از فعال کننده پلاسمینوژن انسانی است که 137 اسید آمینه آن حذف شده است. این دارو در باکتری اشریشیا کلی بیان می شود و فاقد تغییرات پس از ترجمه از جمله گلیکوزیلاسیون می باشد. به دلیل وجود نه باند دی سولفید، بیان این پروتئین در سیستم باکتریایی دارای مشکلات بسیار است و اغلب منجر به ایجاد توده های پروتئینی غیر محلول (inclusion body) می شود. خوردگی مجدد و تبدیل پروتئین غیر فعال به فرم فعال آن فرآیندی طولانی و دشوار است و برای پروتئین های دارای ساختار پیچیده و باندهای دی سولفید متعدد، بازده پایینی دارد. در گزارش حاضر با تغییر ترادف تنظیمی، فرم محلول و فعال آنزیم رتپلاز در باکتری اشریشیاکلی BL21 تولید شده است. بیان القایی رتپلاز تحت کنترل پروموتر T7 منجر به رسوب پروتئین در داخل سلول گردید در حالیکه استفاده از یک پروموتر دایمی با قدرت کمتر، فرم فعال آنزیم را در سیتوزول ایجاد نمود.
متن کامل [PDF 320 kb]   (۵۰۳۰ دریافت)    
نوع مقاله: مقاله استخراج شده از طرح پژوهشی | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی
دریافت: 1394/6/3 | پذیرش: 1393/12/1 | انتشار: 1394/6/4

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.