دوره 14، شماره 3 - ( 1402 )                   جلد 14 شماره 3 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fasihi A, Nemati H, Kabiri F, Hasheminasab H, Mohamad Soltani B. Hsa-miR-424 by targeting APC increases Wnt signaling activates in colorectal cancer. JMBS 2024; 14 (3)
URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-61129-fa.html
فصیحی علی، نعمتی حسین، کبیری فرنوش، هاشمی نسب هدی، محمد سلطانی بهرام. hsa-miR-424 با هدف قرار دادن APC مسیر پیام‌رسانی Wnt را در سرطان کولورکتال فعال می‌کند. زیست‌فناوری مدرس. 1402; 14 (3)

URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-61129-fa.html


1- گروه ژنتیک، دانشگده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس،
2- دانشکده علوم زیستی دانشگاه تربیت مدرس ، soltanib@modares.ac.ir
چکیده:   (1424 مشاهده)
فعالیت مسیر پیام‌رسانی Wnt در سرطان کولورکتال به شدت افزایش پیدا می‌کند. به همین دلیل، پیدا کردن تنظیم‌کننده‌های مثبت و منفیِ جدید برای این مسیر یک استراتژی درمانی و تشخیصی سرطان کلورکتال محسوب می‌شود. تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکی ما  نشان داد که hsa-miR-424 (miR-424) می‌تواند بعنوان تنظیم‌ کننده‌ی احتمالی مسیر پیام‌رسانی Wnt باشد. بر همین اساس، ابتدا سطح بیان miR-424 در بافت‌های سرطان کولورکتال با جفت‌های طبیعی مقایسه و نتایج حاصل از RT-qPCR حاکی از افزایش بیان معنی‌دار miR-424 (p < 0.01) بود.  سپس، آنالیزهای مولکولی با تکنیک‌های Top/Fop Flash و RT-qPCR  نشان داد که بیش‌بیان miR-424  منجر به افزایش فعالیت مسیر Wnt در رده سلولی SW480 می‌شود. علاوه بر این، از مولکول‌های کوچک IWP-2 و PNU-74654 برای مهار مسیر پیام‌رسانی Wnt استفاده و بیش‌بیان miR-424 حاکی از این بود که miRNA ی مذکور تأثیر خود را در سطح تخریب کمپلکس β-کاتنین اعمال می‌کند که بدین منظور سنجش دوگانه‌ی لوسیفراز miR-424 با APC انجام و برهمکنش آنها تائید شد. به طور کلی، نتایج ما miR-424 را بعنوان تنظیم‌کننده‌ی مثبتِ مسیر پیام‌رسانی Wnt معرفی کرده و miRNA ی مورد نظر می‌تواند یک پیش‌آگهی احتمالی برای سرطان کورکتال باشد.
 
متن کامل [PDF 1143 kb]   (400 دریافت)    
نوع مقاله: پژوهشی اصیل | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی مولکولی
دریافت: 1401/2/6 | پذیرش: 1401/8/24 | انتشار: 1403/3/9

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.