دوره 6، شماره 2 - ( 1394 )                   جلد 6 شماره 2 صفحات 60-50 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
New derived Thiazolidinone effect on inflammatory pathways with emphasis to inhibit transcription factor NF-κB. JMBS 2015; 6 (2) :50-60
URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-9444-fa.html
آقامعالی محمودرضا، حسن زاده فرحناز، غفوری حسین، جمالزاده لیلا، محمدی اسداله. مطالعه تاثیر مشتق جدید تیازولیدینون بر مسیر التهابی با تاکید بر مهارفاکتوررونویسی NF-кB. زیست‌فناوری مدرس. 1394; 6 (2) :50-60

URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-9444-fa.html

مطالعه تاثیر مشتق جدید تیازولیدینون بر مسیر التهابی با تاکید بر مهارفاکتوررونویسی NF-кB
محمودرضا آقامعالی*1، فرحناز حسن زاده2، حسین غفوری3، لیلا جمالزاده2، اسداله محمدی3
1- عضو هیئت علمی دانشگاه گیلان
2- دانشجو،
3- عضو هیئت علمی دانشگاه گیلان،
چکیده:   (9913 مشاهده)
اخیراً مشتق جدیدی از تیازولیدینون به نام 5- (2 و 4- بیس 4- اتوکسی فنیل آزو) -3- هیدروکسی بنزیلیدین) - 2 و 4 تیازولیدینون (TZD-OCH2CH3) سنتز شده و خاصیت آنتی اکسیدانی آن به اثبات رسیده است. در این تحقیق اثرات ضدالتهابی این ترکیب (TZD-OCH2CH3) و توانایی آن در مهار NF-кB بر روی ردۀ سلولی Raw264.7 بررسی شد . ابتدا سلول ها در محیط حاوی DMEM، FBS و آنتی بیوتیک کشت داده شد و غربالگری سمیت ترکیب مورد مطالعه (TZD-OCH2CH3) با غلظت های (120- 0) میکروگرم بر میلی لیتر انجام گرفت. پس از انکوباسیون سلول ها در 37 درجه به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب در دوزهای مختلف آن آزمایش MTT انجام گردید و جذب نمونه ها در طول موج 490 نانومتر توسط دستگاه الایزا ریدر خوانده شد. سپس به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب مورد مطالعه بر NF-кB از کیت مربوط به سنجش NF-кB استفاده شد. برطبق آزمایشات غلظت مهار رشد 50 درصد (IC50) سلول های Raw264.7 تیمار شده با TZD-OCH2CH3 ، 115 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. از طرف دیگر سنجش مهار NF-кB بر روی رده سلولی Raw264.7با غلظت های30 و 60 میکروگرم بر میلی لیتر ازتیازولیدینون، حاکی از مهار این فاکتور التهابی توسط ترکیب فوق می باشد. برطبق مطالعات صورت گرفته، نتایج نشان می دهند که ترکیب مذکور با توجه به مهار NF-кB با 48=IC50 میکروگرم بر میلی لیتر در رده سلولی Raw264.7، دارای اثرات ضد التهابی قابل ملاحظه ای است ومی تواند به عنوان یک عامل شیمی درمانی امیدوارکننده در درمان سرطان در نظر گرفته شود.
واژه‌های کلیدی: "تیازولیدینون"
متن کامل [PDF 356 kb]   (4090 دریافت)    
نوع مقاله: مقاله استخراج شده از پایان نامه | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: 1394/3/4 | پذیرش: 1394/7/1 | انتشار: 1394/8/24
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.