بررسی الگوی بیانی hsa-miR-11181-5p طی روند تمایز سلول های پیش ساز قلبی انسانی

نوع مقاله : پژوهشی اصیل

نویسندگان

گروه ژنتیک،دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیتمدرس، تهران، ایران

چکیده
بیماریهای قلبی و عروقی بیشترین عامل مرگ و میر در سرتاسر دنیا‌ هستند و علی‌رغم پیشرفتهای انجام شده در روشهای درمانی، اختلالات قلبی به سرعت رو به افزایش است. از این رو شناسایی عوامل تنظیمی دخیل در تمایز سلولهای پیش ساز قلبی می تواند در توسعه روشهای درمانی جدید دربیماریهای قلبی عروقی مؤثر باشد. ژن TRKC یکی از اعضای خانواده تیروزین رسپتور کینازها می باشد که در نمو سیستم عصبی مرکزی و همچنین نمو قلب نقش دارد. عملکردهای متناقض زیادی برای این ژن تعریف شده است که به نظر می رسد بخشی از آن با RNAهای غیرکدکننده مستقر در آن مرتبط باشد. اخیراً یک ریزRNA با نام hsa-miR-11181-5p در ژن TRKC انسانی شناسایی و در پایگاه miRBase ثبت شده است که در تمایز عصبی درگیر است. ریزRNAها RNAهای کوچک غیرکدکننده ای هستند که در تنظیم بیان ژنهای هدف خود نقش دارند. هدف مطالعه حاضر بررسی بیان احتمالی hsa-miR-11181-5p طی روند تمایز سلولهای مولد قلبی می باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


1. Ekhteraei Tousi S, Mohammad Soltani B, Sadeghizadeh M, Hoseini S, Soleimani M. Hsa-miR-133b Expression Profile during Cardiac Progenitor Cell Differentiation and its Inhibitory Effect on SRF Expression. Modares Journal of Medical Sciences: Pathobiology. 2013;16(1):1-9.
2. van Rooij E, Sutherland LB, Liu N, Williams AH, McAnally J, Gerard RD, et al. A signature pattern of stress-responsive microRNAs that can evoke cardiac hypertrophy and heart failure. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2006;103(48):18255-60.
3. Ichaso N, Rodriguez RE, Martin-Zanca D, Gonzalez-Sarmiento R. Genomic characterization of the human trkC gene. Oncogene. 1998;17(14):1871-5.
4. Dokanehiifard S, Soltani BM, Parsi S, Hosseini F, Javan M, Mowla SJ. Experimental verification of a conserved intronic microRNA located in the human TrkC gene with a cell type-dependent apoptotic function. Cellular and Molecular Life Sciences. 2015:1-13.
5. Caporali A, Emanueli C. Cardiovascular actions of neurotrophins. Physiological Reviews. 2009;89(1):279-308.
6. Lin MI, Das I, Schwartz GM, Tsoulfas P, Mikawa T, Hempstead BL. Trk C receptor signaling regulates cardiac myocyte proliferation during early heart development in vivo. Developmental biology. 2000;226(2):180-91.
7. Kawaguchi-Manabe H, Ieda M, Kimura K, Manabe T, Miyatake S, Kanazawa H, et al. A novel cardiac hypertrophic factor, neurotrophin-3, is paradoxically downregulated in cardiac hypertrophy. Life sciences. 2007;81(5):385-92.
8. Ekhteraei‐Tousi S, Mohammad‐Soltani B, Sadeghizadeh M, Mowla SJ, Parsi S, Soleimani M. Inhibitory Effect of Hsa‐miR‐590‐5p on Cardiosphere‐derived Stem Cells Differentiation Through Downregulation of TGFB Signaling. Journal of cellular biochemistry. 2015;116(1):179-91.
9. Jafarzadeh M, Soltani BM. Hsa-miR-590-5p Interaction with SMAD3 Transcript Supports Its Regulatory Effect on The TGFβ Signaling Pathway. Cell Journal (Yakhteh). 2016;18(1):7.
10. Smits AM, van Vliet P, Metz CH, Korfage T, Sluijter JP, Doevendans PA, et al. Human cardiomyocyte progenitor cells differentiate into functional mature cardiomyocytes: an in vitro model for studying human cardiac physiology and pathophysiology. Nature protocols. 2009;4(2):232-43.
11. Dokanehiifard S, Yasari A, Najafi H, Jafarzadeh M, Nikkhah M, Mowla SJ, et al. A novel microRNA located in the TrkC gene regulates the Wnt signaling pathway and is differentially expressed in colorectal cancer specimens. Journal of Biological Chemistry. 2017;292(18):7566-77.
12. Saleh AJ, Soltani BM, Dokanehiifard S, Medlej A, Tavalaei M, Mowla SJ. Experimental verification of a predicted novel microRNA located in human PIK3CA gene with a potential oncogenic function in colorectal cancer. Tumor Biology. 2016;37(10):14089-101.
13. Latronico MV, Catalucci D, Condorelli G. Emerging role of microRNAs in cardiovascular biology. Circulation research. 2007;101(12):1225-36.
14. Tanaka M, Chen Z, Bartunkova S, Yamasaki N, Izumo S. The cardiac homeobox gene Csx/Nkx2. 5 lies genetically upstream of multiple genes essential for heart development. Development. 1999;126(6):1269-80.
15. Koh YH, Suzuki K, Che W, Park YS, Miyamoto Y, Higashiyama S, et al. Inactivation of glutathione peroxidase by NO leads to the accumulation of H2O2 and the induction of HB-EGF via c-Jun NH2-terminal kinase in rat aortic smooth muscle cells. The FASEB Journal. 2001;15(8):1472-4.
16. Ushikoshi H, Takahashi T, Chen X, Khai NC, Esaki M, Goto K, et al. Local overexpression of HB-EGF exacerbates remodeling following myocardial infarction by activating noncardiomyocytes. Laboratory investigation. 2005;85(7):862-73.
17. Cao F, Wagner RA, Wilson KD, Xie X, Fu J-D, Drukker M, et al. Transcriptional and functional profiling of human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes. PloS one. 2008;3(10):e3474.
18. Den Hartogh SC, Wolstencroft K, Mummery CL, Passier R. A comprehensive gene expression analysis at sequential stages of in vitro cardiac differentiation from isolated MESP1-expressing-mesoderm progenitors. Scientific reports. 2016;6:19386.
19. Fonoudi H, Yeganeh M, Fattahi F, Ghazizadeh Z, Rassouli H, Alikhani M, et al. ISL1 protein transduction promotes cardiomyocyte differentiation from human embryonic stem cells. PLoS One. 2013;8(1):e55577.
20. Olson EN. Gene regulatory networks in the evolution and development of the heart. Science. 2006;313(5795):1922-7.
21. Akazawa H, Komuro I. Roles of cardiac transcription factors in cardiac hypertrophy. Circulation research. 2003;92(10):1079-88.
22. Dodou E, Verzi MP, Anderson JP, Xu S-M, Black BL. Mef2c is a direct transcriptional target of ISL1 and GATA factors in the anterior heart field during mouse embryonic development. Development. 2004;131(16):3931-42.
23. Munshi NV. Gene regulatory networks in cardiac conduction system development. Circulation research. 2012;110(11):1525-37.