سنتز نانوحامل سرازوم و بررسی پایداری و رهایش ترکیب زیست فعال گالیک اسید بارگذاری شده در آن

نوع مقاله : پژوهشی اصیل

نویسندگان

1 گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران

2 گروه مواد زیست فعال، دانشکده علوم و فناوری‌های بین‌رشته‌ای، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران

3 گروه نانو بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت‌مدرس، تهران، ایران

چکیده
بیماری التهاب روده یک بیماری التهابی مزمن در دستگاه گوارش می‌باشد. علی‌رغم تلاش‌های زیاد در چند سال گذشته و همچنین افزایش تعداد بیماران مبتلا، در حال حاضر داروهای محدودی برای مدیریت التهاب روده در دسترس است. طراحی یک روش درمانی بیولوژیکی جدید با استفاده از داروهای زیست فعال طبیعی با عوارض جانبی کمتر و انتقال ایمن‌تر نسبت به مواد شیمیایی می‌تواند مفید باشد. در این مطالعه، یک استراتژی جدید برای رهایش کنترل شده گالیک اسید به‌عنوان یک پلی فنول زیست فعال با اثرات ضدالتهابی ارائه گردید. این ترکیب زیست فعال در نانوحامل سرازوم سنتزی بارگذاری شده و پایداری آن مورد بررسی قرار گرفت. بخش لیپید سیلیس دار تشکیل‌دهنده سرازوم (CFL) از طریق یک واکنش شیمیایی دومرحله‌ای سنتز شده و سپس سرازوم‌ها به روش هیدراتاسیون لایه‌نازک با نسبت‌های مختلف DPPC:CFL تهیه شدند. خواص فیزیکوشیمیایی و مشخصه‌یابی نشان می‌دهد که سرازوم‌های حاوی گالیک اسید دارای قطر متوسط 335 نانومتر و پتانسیل زتای -23 میلی‌ولت به‌صورت تک‌لایه و یکنواخت هستند. سرازوم سنتز شده پایداری ساختاری بیشتری نسبت به لیپوزوم از خود نشان داده و زمان بیشتری در گردش خون می‌توانند حضور داشته باشند. فرمولاسیون بهینه سامانه سرازوم - گالیک اسید راندمان بارگذاری 34% و رهایش کنترل شده دارو را در محیط‌های مایع گوارشی از خود نشان می‌دهد. این نتایج نشان می‌دهد که سرازوم‌ها می‌توانند سامانه تحویل داروی بهتری برای ذخیره سازی طولانی مدت و رهایش قابل کنترل گالیک اسید باشند و کاربردهای قابل‌توجهی به‌عنوان حامل تحویل داروی التهاب روده داشته باشند.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


[1] Z. Vaezi et al.2022.“Hemoglobin bio-adhesive nanoparticles as a colon-specific delivery
system for sustained release of 5-aminosalicylic acid in the effective treatment of
inflammatory bowel disease,” Int. J. Pharm., vol. 616, no. January, p. 121531.
[2] F. Magro, G. Cordeiro, A. M. Dias, and M. M. Estevinho. 2020.“Inflammatory Bowel
Disease – Non-biological treatment,” Pharmacol. Res., vol. 160.
[3] S. Sadeghi Mohammadi, Z. Vaezi, B. Shojaedin-Givi, and H. Naderi-Manesh. 2019.
“Chemiluminescent liposomes as a theranostic carrier for detection of tumor cells under
oxidative stress,” Anal. Chim. Acta, vol. 1059, pp. 113–123.
[4] X. Wang, F. Li, S. Liu, and M. T. Pope. 2005.“New liposome-encapsulatedpolyoxometalates: Synthesis and antitumoral activity,” J. Inorg. Biochem., vol. 99, no. 2,
pp. 452–457.
[5] C. Allen et al .2002.“Controlling the physical behavior and biological performance of
liposome formulations through use of surface grafted poly(ethylene glycol),” Biosci. Rep.,
vol. 22, no. 2, pp. 225–250.
[6] X. Yue and Z. Dai, 2014.“Recent advances in liposomal nanohybrid cerasomes as
promising drug nanocarriers,” Adv. Colloid Interface Sci., vol. 207, no. 1, pp. 32–42.
[7] K. Katagiri, “1999_chemistry letters_1st.pdf,” Chem. Lett.
[8] K. A. B. B. S. H. Lone, Shakeel-U-Rehman. 2016.“Methyl Esters as Effective
Antioxidants,” Drug res, no. 2194–9379, pp. 4–10.
[9] N. Nayeem and A. SMB. 2016.“Gallic Acid: A Promising Lead Molecule for Drug
Development,” J. Appl. Pharm., vol. 08, no. 02, pp. 8–11.
[10] J. S. Wright, E. R. Johnson, and G. A. DiLabio, 2001.“Predicting the activity of phenolic
antioxidants: Theoretical method, analysis of substituent effects, and application to major
families of antioxidants,” J. Am. Chem. Soc., vol. 123, no. 6, pp. 1173–1183.
[11] K. Katagiri, M. Hashizume, K. Ariga, T. Terashima, and J. I. Kikuchi. 2007.“Preparation
and characterization of a novel organic-inorganic nanohybrid ‘cerasome’ formed with a
liposomal membrane and silicate surface,” Chem. - A Eur. J., vol. 13, no. 18, pp. 5272–
5281.
[12] M. Hashizume, S. I. Kawanami, S. Iwamoto, T. Isomoto, and J. I. Kikuchi. 2003.“Stable
vesicular nanoparticle ‘Cerasome’ as an organic-inorganic hybrid formed with
organoalkoxysilane lipids having a hydrogen-bonding unit,” Thin Solid Films, vol. 438–
439, no. 03, pp. 20–26.
[13] Z. Cao, Y. Ma, X. Yue, S. Li, Z. Dai, and J. Kikuchi .2010.“Stabilized liposomal nanohybrid
cerasomes for drug delivery applications,” Chem. Commun., vol. 46, no. 29, pp. 5265–
5267.18
[14] X. Liang et al. 2013.“Design and synthesis of lipidic organoalkoxysilanes for the selfassembly of liposomal nanohybrid cerasomes with controlled drug release properties,”
Chem. - A Eur. J., vol. 19, no. 47, pp. 16113–16121.
[15] Y. Jin, X. Yue, Q. Zhang, X. Wu, Z. Cao, and Z. Dai. 2012.“Cerasomal doxorubicin with
long-term storage stability and controllable sustained release,” Acta Biomater., vol. 8, no.
9, pp. 3372–3380.
[16] Z. Cao, X. Yue, Y. Jin, X. Wu, and Z. Dai. 2012“Modulation of release of paclitaxel from
composite cerasomes,” Colloids Surfaces B Biointerfaces, vol. 98, pp. 97–104.
[17] D. Zhang, H. R. Culver, and C. N. Bowman. 2019.“Hybrid Cerasomes Composed of
Phosphatidylcholines and Silica Networks for the Construction of Vesicular Materials with
Functionalized Shells,” ACS Appl. Nano Mater., vol. 2, no. 12, pp. 7549–7558.
[18] S. Sun et al. 2019.“Bubble-manipulated local drug release from a smart thermosensitive
cerasome for dual-mode imaging guided tumor chemo-photothermal therapy,”
Theranostics, vol. 9, no. 26, pp. 8138–8154.
[19] D. V. Pryazhnikov, O. O. Efanova, and I. V. Kubrakova. 2019.“Cerasomes containing
magnetic nanoparticles: synthesis and gel-filtration chromatographic characterization,”
Mendeleev Commun., vol. 29, no. 2, pp. 226–228.
[20] O. Karatas and F. Gevrek. 2019“Gallic acid liposome and powder gels improved wound
healing in wistar rats,” Ann. Med. Res., vol. 26, no. 12, p. 2720.
[21] A. G. Sagdicoglu Celep, A. Demirkaya, and E. K. Solak. 2020.“Antioxidant and anticancer
activities of gallic acid loaded sodium alginate microspheres on colon cancer,” Curr. Appl.
Phys.