جستجو در مقالات منتشر شده
۳ نتیجه برای جوانی جونی
جابر ظفری، فاطمه جوانی جونی، محمد ستاری کیکله، پرویز عبدالمالکی، محمد جواد خدایار، امیر جلالی،
دوره ۹، شماره ۴ - ( پاییز ۱۳۹۷ )
چکیده
اهداف: در درمان سرطان، به‌دلیل محدودیت استفاده از دوز بالا و نیز مقاومت سلول‌های سرطانی، بایستی از روش‌های بهینه‌ای استفاده کرد که در عین کاهش دوز پرتو و دارو، اثربخشی زیاد درمانی داشته باشند. هدف این پژوهش، بررسی سمیت داروی ضدسرطان سیس‌پلاتین تحت تاثیر میدان مغناطیسی ایستا در سلول‌های حساس و مقاوم به دارو بود.
مواد و روش‌ها: در پژوهش تجربی حاضر، رده‌های سلولی سرطانی مقاوم A۲۷۸۰-CP و حساس به سیس‌پلاتین A۲۷۸۰ در گروه‌های سلولی تیمارشده با میدان و دارو نسبت به گروه دریافت‌کننده دارو به‌تنهایی، بررسی و برای تعیین تاثیر میدان مغناطیسی ایستا و غلظت دارو از شدت ۱۰میلی‌تسلا به‌مدت ۲۴ ساعت و غلظت‌های لگاریتمی دارو (۱، ۱۰، ۵۰، ۱۰۰ و ۵۰۰میکروگرم در میلی‌لیتر) استفاده شد. غلظت مهارکنندگی ۵۰% رشد سلول‌ها (IC۵۰)، پس از تبدیل جذب به‌دست‌آمده در دستگاه الایزاریدر از تست MTT به درصد سایتوتوکسیسیته، برای سلول‌ها در عدم حضور و حضور میدان مغناطیسی به دست آمد. داده‌ها با نرم‌افزار Prism از طریق آزمون آنالیز واریانس دوطرفه و آزمون T تحلیل شدند.
یافته‌ها: در حضور میدان مغناطیسی ایستا و غلظت‌های مختلف دارو کاهش بیشتری در درصد سلول‌های زنده مشاهده شد. مقدار IC۵۰ برای سلول‌های A۲۷۸۰ در عدم حضور و حضور میدان مغناطیسی ۹/۵۸±۲۷/۶۹ و ۱/۴۸±۸/۹۶میکروگرم در میلی‌لیتر و برای سلول‌های A۲۷۸۰-CP، ۸/۰۳±۶۱/۱۶ و ۳/۱۳±۹/۵۸میکروگرم در میلی‌لیتر بود.
نتیجه‌گیری: مرگ‌ومیر سلول‌های تیمارشده با داروی ضدسرطان سیس‌پلاتین تحت تاثیر میدان مغناطیسی در رده‌های حساس و مقاوم به دارو نسبت به استفاده از دارو به‌تنهایی بیشتر است. مقاومت دارویی در رده سلولی مقاوم به دارو در حضور میدان مغناطیسی کاهش می‌یابد.
دوره ۱۶، شماره ۳ - ( ۹-۱۳۹۲ )
چکیده
هدف: در این تحقیق آثار همزمان BMP-۴ به عنوان محرک شیمیایی و میدان مغناطیسی ایستا به عنوان محرک فیزیکی بر درصد سلول های زنده و میزان تکثیر سلول‌های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی بررسی شد.
مواد و روش‌ها: سلول‌های مزانشیمی در واکشت پنجم تریپسینه شده و سوسپانسیون سلولی تهیه شد. سپس سلول‌ها شمارش و پس از ۲۴ ساعت کشت در محیط α-MEM با بافر نمکی فسفات شسته شدند. متعاقب افزودن BMP-۴با غلظت ۲۵ نانوگرم در میلیلیتردر زمانهای متفاوت (۲۴، ۴۸ و ۹۶ ساعت) به محیط کشت، این سلول‌ها با میدان مغناطیسی ایستا با شدت ۴ میلی‌تسلا و زمانهای تابشی متفاوت (۲۴ و ۴۸ ساعت) تیمار شدند؛ سپس سلول‌ها با بافر نمکی فسفات شسته و تریپسینه شدند. سلول‌های تریپسینه شده با تریپان بلو رنگآمیزی و به کمک میکروسکوپ نوری شمارش شدند. میانگین تعداد و افزایش سلول‌ها تحت عنوان نسبت سلول های زنده و تکثیر سنجش و گزارش شد.
نتایج: نتایج این تحقیق نشان میدهد که افزایش مدت زمان میدان مغناطیسی ایستا و BMP-۴ باعث افزایش میانگین درصد سلول‌های زنده و تغییر میزان تکثیر سلول‌ها نسبت به گروه کنترل میشود. تجزیه و تحلیل آماری نتایج حاصل از شمارش سلولی با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و به دنبال آن آزمون توکی برای ارزیابی سلول های زنده و تکثیر سلولی در گروه‌های مختلف انجام گرفت. بیشترین افزایش در میانگین درصد سلول‌های زنده در گروهی مشاهده شد که به‌مدت ۹۶ ساعت با BMP-۴ تیمار شده بودند.
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق فرضیه تغییر نسبت سلول های زنده و تکثیر توسط میدان مغناطیسی ایستا را تأیید میکند. هنگامی که سلول‌ها بهطور همزمان با میدان مغناطیسی ایستا و BMP-۴ تیمار میشدند، این تغییرات افزایش مییافت.
دوره ۲۰، شماره ۲ - ( ۵-۱۳۹۶ )
چکیده
هدف: با وجود پیشرفت در زمینه پرتو درمانی و درمان سرطان در ۳۰ سال گذشته، مقاومت به شیمی درمانی یک مانع عمده در بهبود بیماران مبتلا به سرطان است. هدف از این تحقیق بررسی آثار ضد سرطانی عصاره الکلی رزماری به تنهایی و بررسی توأم عصاره رزماری و تابش اشعه گاما بر مهار رشد رده سلولی MCF-۷ و SKBR۳ است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه برای بهبود درمان سرطان، از عصاره الکلی رزماری با غلظت‌های مختلف (۱، ۵، ۱۰، ۱۰۰ و ۵۰۰ میکروگرم/میلی‌لیتر) بر رده‌های سلولی سرطان پستان MCF-۷ و SKBR۳ و سلول‌های فیبروبلاست HU۰۲ و نیز دوزهای مختلف اشعه گاما با شدتهای تابش ۵/۱، ۳، ۵/۷ گری استفاده گردید. سلول‌های سه رده سلولی در محیط DMEM با ۱۰ درصد FBS، ۱ درصد پنیسیلین و استرپتومایسین رشد کردند و در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در اتمسفر حاوی ۵ درصد CO۲ و ۱۰۰ درصد رطوبت نگهداری شدند، روش استاندارد MTT برای برآورد زنده بودن سلول‌ها پس از درمان با عصاره رزماری و تابش اشعه گاما استفاده شد.
نتایج: نتایج نشان داد عصاره الکلی رزماری اثر ضد سرطانی وابسته به غلظت و وابسته به زمان بر رده‌های سلولی سرطان پستان MCF-۷، SKBR۳ دارد (۰۱/۰P<)، در حالیکه عصاره رزماری سمیت سلولی قابل توجهی را روی سلول‌های طبیعی فیبروبلاست نشان نداد. ترکیب توأم عصاره الکلی رزماری و تابش اشعه گاما بهصورت وابسته به زمان اثر سمیت بیشتری روی رده‌های سلول سرطانی در مقایسه با استفاده از هرکدام به تنهایی دارد (۰۳/۰P<).
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه میتوان پیشنهاد کرد که عصاره رزماری میتواند بهعنوان کاندیدی بالقوه، به تنهایی با دوزی مناسب یا همراه با تابش اشعه گاما، بهعنوان یک استراتژی خوب در درمان سرطان پستانی که مقاوم به درمان است، استفاده شود.
