جستجو در مقالات منتشر شده
۲۴ نتیجه برای Sars-Cov-۲
دوره ۶، شماره ۴ - ( ۹-۱۳۹۹ )
چکیده
دوره ۷، شماره ۱ - ( ۱۱-۱۳۹۹ )
چکیده
دوره ۷، شماره ۱ - ( ۱۱-۱۳۹۹ )
چکیده
دوره ۷، شماره ۲ - ( ۲-۱۴۰۰ )
چکیده
دوره ۷، شماره ۲ - ( ۲-۱۴۰۰ )
چکیده
دوره ۷، شماره ۲ - ( ۲-۱۴۰۰ )
چکیده
دوره ۸، شماره ۴ - ( ۹-۱۴۰۱ )
چکیده
دوره ۹، شماره ۱ - ( ۱-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۹، شماره ۲ - ( ۵-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۹، شماره ۳ - ( ۸-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۹، شماره ۳ - ( ۸-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۹، شماره ۴ - ( ۱۰-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۱۰، شماره ۱ - ( ۱۲-۱۴۰۲ )
چکیده
دوره ۱۰، شماره ۳ - ( ۴-۱۴۰۱ )
چکیده
دوره ۱۰، شماره ۴ - ( ۹-۱۴۰۳ )
چکیده
دوره ۱۰، شماره ۴ - ( ۹-۱۴۰۳ )
چکیده
دوره ۱۱، شماره ۲ - ( ۱-۱۴۰۴ )
چکیده
دوره ۱۱، شماره ۲ - ( ۱-۱۴۰۴ )
چکیده
حمید اصغری، صدیقه اسد،
دوره ۱۴، شماره ۳ - ( ۱۲-۱۴۰۲ )
چکیده
در آخرین ماه سال ۲۰۱۹ در شهر ووهان در کشور چین یک ویروس ناشناخته پدیدار شد. مطالعات توالییابی نشان داد این ویروس عضو جدیدی از خانواده کروناویروسهاست که عمدتاً منجر به یک بیماری تنفسی با علائمی شبیه به ذات الریه میشود. کروناویروس جدید از ۲۵ پروتئین، از جمله ۴ پروتئین ساختاری اصلی و ۱۵ پروتئین غیرساختاری تشکیل شده است. پروتئین اسپایک یکی از ۴ پروتئین ساختاریِ مهم است که در سطح ویروس قرار دارد. این پروتئین عامل اتصال ویروس به سلول میزبان بوده و شدیداً گلیکوزیله است. گلیکانها با اتصال به پروتئینهای ویروسی دو نقش موثر در ساختار و عملکرد آنها ایفا میکنند؛ نخست آنکه فرآیند تاخوردگی پروتئینها را هدایت و تسهیل میکنند و نقش مهمی در برهمکنشهای پروتئینی ایفا میکنند، و دیگر آنکه با جلوگیری از شناسایی پروتئینها منجر به فرار ویروسها از حملات سیستم ایمنی میشوند. بنابراین همانطور که مشخص است مطالعه ساختارهای قندی در یک پروتئین ویروسی زمانی اهمیت بیشتری پیدا میکند که یا احتمال طراحی واکسن در میان باشد، یا آنکه گروههای قندی تاثیر ویژهای در تاخوردگی، فعالیت و برهمکنش پروتئین داشته باشند. لذا از آنجا که پروتئین اسپایک یک پروتئین ساختاری بوده و فاقد عملکرد است مطالعات ساختارهای قندی آن به دو هدفِ طراحی واکسن مناسب و بررسی نقش گلیکانها در اتصالات پروتئینی انجام میشود.
حامد شهریارپور، حسین نادری‌منش، سید شهریار عرب، نجمه دهقان بنادکی،
دوره ۱۵، شماره ۱ - ( ۹-۱۴۰۲ )
چکیده
همه‌گیری کووید-۱۹ یک بحران بهداشتی جهانی ایجاد کرده است و توسعه درمان‌های موثر برای جلوگیری از شیوع این بیماری و نجات جان میلیون‌ها نفر ضروری است. یکی از پروتئینهای کلیدی درگیر در چرخه تکثیر SARS-CoV-۲، ویروسی که باعث کووید-۱۹ میشود، آنزیم پروتئاز اصلی، ۳CLpro است. این آنزیم به دلیل اهمیت بالایی که دارد، موضوع تحقیقات مولکولی، ساختاری و بالینی است و تلاش‌هایی برای تولید داروهایی که می‌توانند فعالیت آن را مهار کنند، صورت گرفته است. یکی از این داروها ترکیب شیمیایی N۳ است که اثر مهاری بالایی در برابر ۳CLpro دارد. هرچند، از دیدگاه طب سنتی، کمتر به این موضوع پرداخته شده است. در این پژوهش، مطالعات شبیه‌سازی میان‌کنش مولکولی داکینگ و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی تمام اتم (MD)، برای بررسی قابلیت ۲۱ ترکیب بالقوه گیاهی بر مهار آنزیم ۳CLpro صورت گرفت. سه ترکیب با بالاترین احتمال مهارکنندگی از نتایج داکینگ مولکولی انتخاب شدند و تحت ns۱۰۰ شبیه‌سازی MD قرار گرفتند تا پایداری و ویژگی‌های ساختاری-دینامیکی-انرژی آنها بررسی شود. علاوه بر پایداری کمپلکس‌ها، نتایج حاصل از شبیه‌سازی نشان داد که هر سه ترکیب انتخابی ما ویژگی‌های ساختاری-دینامیکی قابل مقایسه با N۳ را به ۳CLpro القا میکنند و بنابراین، انتظار می‌رود که توانایی مهارکنندگی مشابهی در برابر این آنزیم داشته باشند. ترکیب شماره ۵ دارای مطلوب‌ترین انرژی اتصال بود و به عنوان بهترین جایگزین گیاهی برای N۳ پیشنهاد شد. نتایج پژوهش ما می‌تواند به‌طور مستقیم برای طراحی مطالعات تجربی با هدف مهار آنزیم ۳CLpro مورد استفاده قرار گیرد و در نتیجه، هزینه زمانی-مالی چنین مطالعاتی را کاهش دهد.
