دوره 15، شماره 4 - ( 1403 )                   جلد 15 شماره 4 صفحات 99-91 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Momeni Landi M, ahmadi S A, Akhgar M R, Ghazanfari D. The computational study of the tautomerization of Carmustine drug in the biological system: DFT approach. JMBS 2024; 15 (4) :91-99
URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-59329-fa.html
مؤمنی لندی مهنوش، احمدی سید علی، اخگر محمدرضا، غضنفری دادخدا. بررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیک. زیست‌فناوری مدرس. 1403; 15 (4) :91-99

URL: http://biot.modares.ac.ir/article-22-59329-fa.html

بررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیک
مهنوش مؤمنی لندی1 ، سید علی احمدی* 2، محمدرضا اخگر1 ، دادخدا غضنفری1
1- گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران،
2- گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران، کرمان ،بلوار ولیعصر-دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان0 ، ahmadi.iauk58@gmail.com
چکیده:   (821 مشاهده)
توتومرها ایزومرهای یک مولکول هستند که در محلول یا در یک سلول وجود دارند. آنها اشکال قابل تعویض هستند زیرا پیوندهای شیمیایی بارها به طور خود به خود بازآرایی می شوند. این با کایرالیته متفاوت است، جایی که مولکول ها تصاویر آینه ای (یا انانتیومرها) یکدیگر هستند. روش DFT برای مطالعه توتومریزاسیون مکانیسم کارموستین به عنوان یک داروی ضد سرطان انجام شد. در ساختار کارموستین، دو توتومر ساختاری پیش‌بینی شد و هر دو ساختار توتومر برای در نظر گرفتن نقش تغییر اتم‌ها در ترکیب کارموستین نشان داده شدند. انرژی‌های نسبی در مجموعه‌های پایه B3LYP/6-311G++ (d,p)، Aug-cc-pVDZ و 6-311++g (2d,2p) به‌دست می‌آیند. بیشترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO)، کمترین اوربیتال اشغال نشده (LUMO) و انرژی گپ باند سازه ها محاسبه شد. پارامترهای الکترونیک به دست آمد. الکتروفیلی الکترونگاتیوی، نرمی و سختی برای تعیین واکنش پذیری ترکیبات در محیط زیستی. مورد مطالعه قرار گرفته اند. با توجه به داده ها، ساختار کارموستین و دو ترکیب توتومر پایدار است اما T1 پایدارتر از دیگری است.
واژه‌های کلیدی: DFT، کارموستین، توتومر، پارامتر الکترونیکی، ضدسرطان
متن کامل [PDF 809 kb]   (38 دریافت)    
نوع مقاله: پژوهشی اصیل | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی دارویی
دریافت: 1400/11/16 | پذیرش: 1403/7/10 | انتشار: 1403/11/2
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.