بررسی ارتباط گروه آللی HLA-DQB1*03 با بیماری مالتیپل اسکروزیس (MS) در تهران

نوع مقاله : پژوهشی کوتاه

نویسندگان

1 دانشگاه کاشان

2 دانشگاه محقق اردبیلی

چکیده
هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس در کشور ما به علت شیوع بالا و سن ابتلای پائین اهمیت بسزایی دارد. این بیماری فشار زیادی بر افراد مبتلا و سیستم حفظ سلامت تحمیل می­کند. مطالعات نشان می­دهند که محتوای ژنتیکی افراد یکی از عوامل مؤثر در ابتلا به این بیماری محسوب می­شود. یکی از این عوامل، ژن­های سازگاری بافتی هستند که محصول آن­ها پپتید­های بیگانه را به منظور شناسایی توسط لنفوسیت­ها، روی سطح خود عرضه می­کنند. در این پژوهش، ارتباط HLA-DQB1*03 در شهر تهران به کمک سیستم مبتنی بر PCR مورد مطالعه قرار گرفت.


مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهد، 367 نمونه خون از افراد بیمار و سالم جمع آوری شد که شامل 172 فرد بیمار و 195 فرد سالم بود. نمونه­ها به لحاظ سن و جنسیت با یکدیگر مشابهت داشتند. DNA از خون استخراج شد و از تکنیک PCR به منظور شناسایی حضور آلل استفاده گردید.


نتایج: در این مطالعه نشان داده شد که آلل HLA-DQB1*03 در مردان به­طور معنی­داری بیشتر از زنان است (p=0.002). همچنین آلل مورد بررسی در افراد بیمار فرکانس کمتری نسبت به افراد سالم دارد %53 در مقابل %67 و این اختلاف فراوانی معنی­دار است (p=0.02).


نتیجه ­گیری: آلل DQB1*03 به‌طور معنی­داری در بیماران MS کمتر از افراد سالم است و این رابطه در افراد مذکر قوی‌تر دیده می­شود. بنابراین به­نظر می­رسد که این آلل نقش محافظتی در مقابل بیماری MS دارد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


1.Compston A. Genetic epidemiology of multiple sclerosis. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 1997;62(6):553.
2.Sadovnick AD, Dyment D, Ebers G. Genetic epidemiology of multiple sclerosis. Epidemiologic reviews. 1997;19(1):99-106.
3.Mohammed EMJ. Multiple sclerosis is prominent in the Gulf states. Pathogenesis. 2016;3(2):19-38.
4.Saberi A, Akhondzadeh S, Kazemi S. Infectious agents and different course of multiple sclerosis: a systematic review. Acta neurologica Belgica. 2018; 118(3), 361-377.
5.Warabi Y, Yamazaki M, Shimizu T, Nagao M. Abnormal nerve conduction study findings indicating the existence of peripheral neuropathy in multiple sclerosis and neuromyelitis optica. BioMed research international. 2013;2013.
6.Koriem KMM. Multiple sclerosis: New insights and trends. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 2016;6(5):429-40.
7. Ramagopalan SV, Dobson R, Meier UC, Giovannoni G. Multiple sclerosis: risk factors, prodromes, and potential causal pathways. The Lancet Neurology. 2010;9(7):727-39.
8.Ascherio A, Munger KL. Epstein–Barr virus infection and multiple sclerosis: a review. Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2010;5(3):271-7.
9.Rubicz R, Yolken R, Drigalenko E, Carless MA, et, al. A genome-wide integrative genomic study localizes genetic factors influencing antibodies against Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 (EBNA-1). PLoS genetics. 2013;9(1):e1003147.
10.Marrosu MG, Cocco E, Costa G, Murru MR, et, al. Interaction of loci within the HLA region influences multiple sclerosis course in the Sardinian population. Journal of neurology. 2006;253(2):208-13.
11.Ochs-Balcom HM, Wiesner G, Elston R. Human Genome Epidemiology (HuGE) Review. American Journal of Epidemiology. 2007;166(3):246-54.
12.Kalanie H, Kamgooyan M, Sadeghian H, Kalanie A. Histocompatibility antigen (HLA) associations with multiple sclerosis in Iran. Multiple Sclerosis Journal. 2000;6(5):317-9.
13.Baranzini S. Revealing the genetic basis of multiple sclerosis: are we there yet? Current opinion in genetics & development. 2011; 21(3):317-24.
14.Sadovnick AD, Ebers G. Epidemiology of multiple sclerosis: a critical overview. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993;20(1):17-29.
15.Russell B. The pathogenesis of multiple sclerosis revisited. JR Coll Physicians Edinb. 2002;32:244-65.
16.Varzi AM, Shahsavar F, Tarrahi M. Distribution of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles in Lak population of Iran. Human immunology. 2016;77(7):580-3.
17.Amirzargar A, Mytilineos J, Yousefipour A, Farjadian S, et, al. HLA class II (DRB1, DQA1 and DQB1) associated genetic susceptibility in Iranian multiple sclerosis (MS) patients. European journal of immunogenetics. 1998;25(4):297-301.
18.Werneck LC, Lorenzoni PJ, Arndt RC, Kay CSK, et, al. The immunogenetics of multiple sclerosis. The frequency of HLA-alleles class 1 and 2 is lower in Southern Brazil than in the European population. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2016;74(8):607-16.
19.Kollaee A, Ghaffarpor M, Ghlichnia H, Ghaffari S, et, al. The influence of the HLA-DRB1 and HLA-DQB1 allele heterogeneity on disease risk and severity in Iranian patients with multiple sclerosis. International journal of immunogenetics. 2012;39(5):414-22.