جستجو در:
دوره 15-شماره 4 (پاییز ۱۴۰۳ - شماره پیاپی : ۴3)
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
مریم وصال1 
، زهرا واعظی2 ، عبداله اله‌وردی* 3، حسین نادری‌منش4
، زهرا واعظی2 ، عبداله اله‌وردی* 3، حسین نادری‌منش4
1- دانشگاه تربیت مدرس دانشکده علوم زیستی گروه بیوفیزیک،
2- دانشکده فناوری های بین رشته ایی دانشگاه تربیت مدرس.،
3- دانشگاه تربیت مدرس دانشکده علوم زیستی گروه بیوفیزیک ،a-allahverdi@modares.ac.ir
4- دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم زیستی - گروه بیوفیزیک-،
2- دانشکده فناوری های بین رشته ایی دانشگاه تربیت مدرس.،
3- دانشگاه تربیت مدرس دانشکده علوم زیستی گروه بیوفیزیک ،
4- دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم زیستی - گروه بیوفیزیک-،
چکیده: (131 مشاهده)
در سال های اخیر، سیستم‌های دارورسانی هدفمند به عنوان یک رویکرد امیدوارکننده برای افزایش اثربخشی و به حداقل رساندن عوارض جانبی عوامل درمانی ظهور کرده‌اند. سرازوم ها نوع خاصی از لیپوزوم ها با شبکه های سیلوکسان کووالانسی روی سطح هستند که ثبات مورفولوژیکی فوق العاده ای را در عین حفظ تمام صفات مفید لیپوزوم ها ارائه می دهند. سرازوم‌ها، به دلیل زیست سازگاری، پایداری، رهایش قابل کنترل و ذخیره سازی طولانی مدت بستری منحصربه‌فرد برای محصور کردن و تحویل دارو ارائه می‌کنند. در این تحقیق سعی شده سطح سرازوم ها مهندسی شود تا باعث افزایش گزینش پذیری و کارایی دارورسانی گردد. به صورتیکه آنتی بادی هرسپتین روی سطح سرازوم نشانده شده و امکان هدف گیری دقیق سلول های HER2+را فراهم کند. سپس خصوصیات فیزیکوشیمیایی سرازوم های عاملدار شده با آنتی بادی، از جمله سایز و بار سطحی به ترتیب در حدود 6/15±۲۲۹ نانومتر با پتانسیل زتای 2/1±5/13 میلی ولت به دست آمد. نتایج طیف IR و فلورسانس نشان داد آنتی‌بادی با موفقیت به سطح سرازوم با راندمان اتصال %64 متصل شد . این نتایج مکانیسم‌های اساسی حاکم بر سنتز ایمنوسرازوم ها را اثبات کرده و رویکرد ارزشمندی را برای پیشرفت‌های آینده در سیستم‌های دارورسانی هدفمند ارائه می‌دهد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |